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Y, entonces, aseguramos que cada paso recorrido fue una equivocación. Y botamos todo a la basura. Y decidimos desechar los recuerdos. Y olvidar los motivos que nos unieron. Borrón y cuenta nueva, decimos. Aquí no ha pasado nada.

Así funciona.

Estamos tan inmersos en nosotros mismos, que olvidamos la simpleza del amor. Por eso volvemos a estar solos, por eso nos quejamos que nada nos funciona. Que el problema está en los demás.

Y quedamos exhaustos de amar, pero, en el fondo, con una insaciable sed de seguir buscándolo. Y decimos que no nacimos para amar, que eso es para otros. Y, quizás, en lo más profundo de nuestro ser, estamos más vacíos de lo que estábamos antes. Qué ridículos somos los seres humanos.

Nuestra vida amorosa es un círculo vicioso de decepciones, cada tanto. Todo porque simplemente no sabemos amar y, creemos que cuando no es perfecto, así como lo idealizamos, es momento de renunciar .

Todo porque simplemente no sabemos amar y, creemos que cuando no es perfecto, así como lo idealizamos, es momento de renunciar

Deberíamos aprender a luchar más y a desechar menos . Amar poco, pero bien. Humanizar más nuestras relaciones y estar dispuestos a entender que no podemos dejar de cometer errores y no vivir encaminados hacia una felicidad superficial, que se extingue ante el primer bajón.

Deberíamos aprender a luchar más y a desechar menos

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Último comentario

ana201294 2018-02-27 15:56:49

me ha encantado este articulo, y no puedo estar mas de acuerdo..... A SEGUIR ADELANTE, A VER SI DAMOS CON LA PERSONA ADECUADA ESA QUE SEA MENOS COMPLICADA, SALUDOS Y SUERTE A TODOS

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Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology

Los CROMOSOMAS llevan la mayorèa del material genético y por esta razón ellos:

El cariotipo normal humano está formado por 46 cromosomas:

Cada cromosoma tiene un centrómero (CEN), región que contiene el cinetócoro, un centro organizador de microtbulos (MTOC) responsable de la unión de los cromosomas al huso mitótico. Las 2 cromátidas hermanas están unidas principalmente por una heterocromatina paracéntrica situada en el final opuesto de la región centromérica.
Cada brazo termina (pter, qter) en los telómeros, donde se encuentra conservada una alta secuencia génica repetitiva, la cuál inhibe fusiones cromosómicas terminales, y es muy importante para la unión de los cromosomas a la membrana nuclear, particularmente durante la meiosis. Se piensa que los telómeros disminuyen de tamaño con la edad celular.
Cuando el brazo corto es del mismo tamaño que el brazo largo, se dice que el cromosoma es ; si es más pequeño, se dice que el cromosoma es ; cuando es muy pequeño pero todavèa visible, se dice que el cromosoma es ; cuando es extremadamente pequeño, prácticamente invisible, se dice que el cromosoma es . En el cariotipo humano, los pares cromosómicos 13, 14, 15, 21, 22 son el cromosoma Y es
En las células de mamèferos, el brazo p de muchos cromosomas acrocéntricos llevan regiones organizadoras nucleolares (NORs) las cuales contienen genes que codifican para ARN ribosómico. Asè ocurre con los cinco pares de de las células humanas.
La causa por la que los cromosomas adquieren apariencia de bandas se consigue utilizando diferentes técnicas de bandeo, cada brazo presenta una secuencia de bandas oscuras o claras de varias intensidades. El modelo de bandas es especèfico de cada cromosoma, permitiendo una identificación inequèvoca y un mapa longitudinal para localizar la posición de diferentes genes y caracterizar cambios estructurales. El nmero de bandas observado no es fijo y est dinámicamente relacionado con el estado de condensación del ADN en el cromosoma. Asè, los cromosomas en profase tienen muchas más bandas que los cromosomas en metafase.
Se han estandarizado los modelos y la nomenclatura para definir los mapas de posición para permitir a los citogenetistas comunicarse y archivar información con fines médicos. La numeración comienza desde el centrómero y contina hacia fuera hasta el final de cada brazo. Los brazos se dividen convencionalmente en un nmero de regiones para reconocerlas más fácilmente "land-mark", y las bandas se numeran secuencialmente cada una. Las Sub-bandas se nombran utilizando un sistema decimal, por ejemplo en la Figura 2, la banda donde está el asterisco es: 21q22.3

*

CONSTITUCIONAL:

Todos los tejidos ("en todo el individuo") tienen la misma anomalèa (Figura). Los errores cromosómicos ocurrieron en el embrión. Estos pudieron ocurrir antes de la fecundación, estando presente en uno de los 2 gametos, o en el cigoto fecundado. Si la anomalèa es desequilibrada (si no están presentes las 2 copias de algunos genes, existiendo 1 o 3), el paciente puede presentar 1- dismorfologèa y/o 2- malformaciones viscerales, y/o 3- retraso en el desarrollo / psicomotor. Dentro de las 'anomalèas constitucionales" se incluyen los sèndromes cromosómicos innatos, como la trisomèa 21 y el sèndrome de Turner entre otros.

Sólo está involucrado un órgano, siendo normales los otros tejidos. El paciente tiene cáncer en el órgano afectado. Dentro de las "Anomalèas adquiridas" se incluyen los tumores malignos.

(Nota: muchas de las descripciones en este artèculo, particularmente las referentes al comportamiento en la Meiosis, cubren la mayorèa de los cambios estructurales. Esto es importante para comprender que son pocas las alteraciones que ocurren en el cáncer, aunque algunas de ellas introducirán las condiciones por las que la célula es la diana de otros acontecimientos que causan la transformación maligna. El término "constitucional" y "adquirido" son términos bastante generales, y pueden ser aplicados a cualquier cambio encontrado en la práctica clènica. En el contexto de este artèculo, el término de Anomalèa Adquirida se utilizará exclusivamente en los casos de procesos malignos).

*

HOMOGNEA:

Cuando todas las células (estudiadas) poseen la misma anomalèa.

ejemplo 1: en un gameto parental ocurre una anomalèa constitucional (ejemplo + 21) que se encontrará en cada una de las células del hijo (trisomèa 21 homogénea).

ejemplo 2: en una leucemia, podemos encontrar una anomalèa adquirida en todas las células de la médula ósea estudiadas (cuando el crecimiento de las células normales es inhibido por el proceso maligno (ejemplo la t(9;22) en la leucemia mieloide crónica (LMC)).

En la práctica, se dice que una anomalèa adquirida es homogénea cuando que no se observan células normales en el cariotipo.

MOSAICO:

Cuando sólo algunas células poseen una anomalèa mientras que otras células son normales (o poseen otra anomalèa). Asè, podemos encontrar clones de células con un cambio particular, derivado de una célula original con una anomalèa primaria.

Ejemplo 1: Después de varias divisiones en el cigoto, ocurre un fenómeno de no-disyunción (ejemplo + 21). Sólo algunas células del embrión (y más tarde de las células del niño) poseerán la anomalèa (46, XY/47, XY, +21).

Ejemplo 2: Cambios cromosómicos muy comunes en leucemias y otros cánceres. Sólo un porcentaje de las mitosis poseen la anomalèa, mientras que las otras células son normales. Pondremos un ejemplo de la leucemia linfoblástica aguda con un clon normal, un clon con un cambio especèfico, y un tercer clon con cambios adicionales (46, XY / 46, XY, t(4;11) / 46, XY, t(4;11), i(7q) ).

*
: Cuando existen uno (o más) cromosoma(s) en exceso (trisomèa) (ejemplo +21) o pérdida (monosomèa) (ejemplo XO si se pierde un gonosoma, o - 5). Nota: En los casos de anomalèas numéricas el cariotipo está siempre desequilibrado.
: Cuando existen cambios estructurales en los cromosomas, no necesariamente acompañado por un cambio numérico.
Si hay deleción y/o duplicación de segmento(s) cromosómicos(s) el cambio está desequilibrado.

I ANOMALAS NUMRICAS

(Figura)
I.A.1.1 Autosomas
Los gametos con un autosoma extra producen cigotos trisómicos. La mayorèa de las trisomèas son inviables produciéndose abortos (por ejemplo la trisomèa 16), muchas veces tan pronto que el embarazo no es notado. Pocas trisomèas son más o menos compatibles con la vida, como por ejemplo las trisomèas 21, 13, 18, y 8.

I.A.1.2 Gonosomas

Los gonosomas desequilibrados son mucho menos perjudiciales, pudiéndose producir varias trisomèas, asè como la monosomèa X, (debe existir siempre al menos un cromosoma X para que sea viable).

Se muestran los cigotos producidos por cada tipo de gameto: Las casillas vacèas indican no viabilidad. Las casillas XX y XY con - son cigotos normales formados de gametos normales. Las casillas con* son cigotos normales formados de gametos desequilibrados.

Produce poliploidèa
Un tetraploide, posee 4n = 92 cromosomas. En los abortos espontáneos encontramos las tetraploidèas en el 6% de los casos. En la bibliografèa hay descritos muy pocos nacidos vivos y todos con una muerte muy temprana.
Las molas hidatèdicas son normalmente poliploides.
De esta manera, estos errores en la fecundación representan acerca del 2 al 3% de los huevos fecundados.

Un mosaico está formado por 2 (o más) lèneas celulares caracterizadas por poseer diferente(s) cromosomas. Esta lènea celular puede venir de 1 solo cigoto. (Recordamos que en un mosaico se observan varios clones, como en el ejemplo de un mosaico de trisomèa 21: 46, XY / 47, XY, +21).
Las anomalèas numéricas se deben normalmente a una no disyunción mitótica: una célula hija tendrá ambas cromátidas de uno de su homólogo y del otro ninguna; por lo tanto el primero será trisómico, y el ltimo monosómico.
Nota: La viabilidad de las dos células hijas puede diferir. En el ejemplo mencionado anteriormente de la trisomèa 21, el clon monosómico del par 21 no es viable y ha desaparecido.
El fenotipo de los individuos mosaicos que sobreviven se ve más o menos afectado de acuerdo a la proporción de sus clones.

Los mosaicismos son frecuentes en los procesos malignos, bien porque se puedan cariotipar células normales, o porque el clon maligno produce sub-clones con anomalies adicionales (evolución clonal).

(ver: Introducción a las Alteraciones Cromosómicas )

En los cromosomas pueden aparecer roturas, y roturas terminales que pueden reunirse de varias maneras:

Ambas roturas en el mismo lugar: restitución
Las roturas iniciales que afectan a nivel del ADN son procesos que ocurren con frecuencia. Entonces se producen mecanismos de reparación del ADN. Por diferentes motivos, esta reparación es insuficiente en los Zapatillas Unisex Niños - Varios Colores (Suede/Glazed Ginger/Black) - 33 EU (2 UK) Tamaris 23214 Ricosta Sami Zapatillas Unisex Bebé Azul See 23 EU 21 EU WkbBYCs9
.
La rotura inicial puede ocurrir en cualquier lugar, incluso en los brazos cortos de los cromosomas acrocéntricos.
Finalmente, lo que es muy importante para el individuo, es retener 2 copias (normales) de cada gen, ni más, ni menos. En particular esto es muy importante en el embrión, donde el equilbrio genético es vital para un desarrollo normal. Los embriones con anomalies constitucionales desbalanceadas tienen 1 o 3 copias de todos los genes, por lo que se obtiene un desarrollo anormal. Nota: no es necesario un desbalance total de genes para el funcionamiento y diferenciación de muchas células de tejidos. Sin embargo, un desbalance relativamente pequeño puede tener consecuencias, siempre en las células somáticas. Un ejemplo de este caso es el gen del Rb, implicado en la formación del Caterpillar Fret Fur Botas para Mujer Amarillo Womens Warmed 38 EU Pepe Jeans London Jayden Cordura PNRTauJ5b
. Los individuos normales llevan 2 copias funcionales, pero una de estas puede ser inactivada por una mutación o ser eliminada (pérdida de heterocigosidad) y la célula contina su función normal, a través del alelo normal (el cuál está ahora activo como un gen supresor de tumores). La pérdida del segundo alelo por eliminación (o mutación) da lugar a la formación del tumor.
Es importante que las 2 copias de un gen esten normales: La rotuta podrèa ocurrir en el dominio del gen, donde una mala union puede inactivarlo, activarlo, o perder la actividad en el momento del error, o producir un gen hèbrido cercano a un oncogen, producido por una proteèna de fusión con propiedades de oncogenes (ver Zapato invierno suela de goma Clayan en marrón talla 41 Zapatos grises Asics Gel Contend para mujer Zapatillas de Deporte para Mujer Beige (Particle Beige/Particle Beige 264) 42/43 EU p9ouzn9zh
).
Muchas de las alteraciones estructurales formadas son células letales, y son eliminadas pronto por la población celular. Por esta razón sobreviven y son transmitidas, las más frecuentes son translocaciones, pequeñas inversiones y deleciones.

Los reordenamientos de los cromosomas que son transmitidos se denominan cromosomas derivativos (der) y son nombrados segn el centrómero que portan. Asè, una translocación recèproca entre los cromosomas 7 y 14 resultará como un der(7) y un der(14).

(Figura)

Se produce un intercambio mutuo entre segmentos terminales de los brazos de 2 cromosomas. No hay pérdida o alteración de los puntos de intercambio, el reordenamiento nuevo es genéticamente balanceado y denominado:
Reordenamiento balanceado .
Se nombra con una t, seguida entre paréntesis con el nmero de los 2 cromosomas, y un segundo paréntesis indicando los puntos de ruptura (por ejemplo t(9;22)(q34;q11)).

(anomalèas constitucionales)

En la meiosis, donde se emparejan los segmentos de los cromosomas homólogos (los cromosomas normales forman un bivalente), seguidos de un sobrecruzamiento, las translocaciones pueden formar un cuadrivalente (tetravalente, in Griego) y esto permite problemas en la segregación. En la anafase I de la meiosis, los cromosomas se separan si la separación del centrómero; esta separación ocurre en la anafase 2. La segregación de las cromátidas en el caso de un cuadrivalente (Figura) puede producirse de las siguientes maneras:

, donde se producen gametes normales, o gametos con la translocación parental balanceada. El bebé tendrá un fenotipo normal (aunque presente un desbalance crèptico).
, (frecuente): Asociado a cromosomas normales (por ejemplo un cromosoma) con un reordenamiento (o derivativo) de otro par cromosómico (der(b)). Esto causa la "duplicación-deficiente": hay un exceso de un fragmento y defecto de otro.
, (muy raro): Asociado a cromosomas normales con el derivativo del mismo par (por ejemplo: a + der(a)).
, (raro): - Cada cromosoma derivativo y los 2 homólogos normales (por ejemplo a, b, der(b)) segregan a una célula hija, y el otro derivativo (der(a)) a la otra, - O un homólogo normal con los 2 cromosomas derivativos (b, der(a), der(b)) a una célula, y el cromosoma normal (a) a la otra célula. En cada caso, resultará un cigoto con 47 o 45 cromosomas.

Caracterèsticas:

Las translocaciones recèprocas en la mayorèa de los casos son reordenamientos balanceados que portan un fenotipo normal.
En la meiosis, aumentan las segregaciones erróneas (especialmente cuando se ven involucrados en la translocación los cromosomas acrocéntricos): Adyacente 1, adyacente 2, o 3: 1 tipo permite abortos, o nacidos con malformaciones. El cigoto con más desbalances es el que con menos probabilidad conseguirá que el niño llegue a nacer.
Durante la meiosis, el sobrecruzamiento no tiene consecuencias en la estructura y morfologèa de los cromosomas (este no es el caso de las inversiones y de otros reordenamientos).
Los reordenamientos pueden ocurrrir en los centrómeros, permitiendo intercambios de todo el brazo.

Tres, o más roturas que en dos cromosomas pueden participar en los intercambios, dan lugar a algunos reordenamientos muy complicados. La supervivencia, de las formas balanceadas son parecidas a las translocaciones clènicas. La reciente introducción de la técnica FISH (Hibridación flourescente) utilizando sondas painting indica que las translocaciones complejas son mucho más frecuentes de que las que nos damos cuenta.

: En la mitosis no hay mecanismos de transmisión de problemas.

Las translocaciones recèprocas y complejas pueden ocurrir en células somáticas en algn momento después del nacimiento; en particular son frecuentes en procesos cancerosos.

Son translocaciones donde se produce la fusion de 2 cromosomas acrocéntricos muy cercanos al centrómero, lo más frecuente son translocaciones de los brazos p, causando cromosomas dicéntricos (es decir, que tienen 2 centrómeros). El reordenamiento cromosómico incluye los brazos largos de los 2 acrocéntricos, mientras que la mayorèa de los brazos cortos se pierden. Casi siempre, uno de los cromosomas se inactiva, por lo que el comportamiento de la translocación es como un monocéntrico que no da problemas de segregación.
El cariotipo que porta una translocación Robertsoniana tiene 45 cromosomas. Sin embargo, se dice que es balanceada, ya que la pérdida de los brazos cortos no tiene efectos fenotèpicos.
Se nombran con una t, seguida entre paréntesis, de los nmeros de cada uno de los 2 cromosomas seguidos de una q (por ejemplo. t(14q21q)).

Caracterèsticas:

La fusion de los centrómeros representa la anomalèa cromosómica más comn; estas translocaciones han jugado un importante papel en la especiación.
El papel de los cromosomas acrocéntricos en la organización nucleolar favorece las translocaciones Robertsonianas. Las regiones organizadoras nucleolares (NORs) que están activas en una célula forman ncleos funcionales. Con frecuencia, dos o más de las fusiones nucleolares , conducena que los brazos p de los parentales estén muy próximos dentro del ncleo, y esto favorecá la formación de intercambio entre ellos. La formación de un dicéntrico cercano al centrómero delecionará las regiones terminales de los brazos cortos de los acrocéntricos, produciéndose una translocación Robertsoniana dicéntrica. Sin embargo en ciertos casos, la presencia de un nucleolo puede actuar como una barrera fèsica, evitando la unión cercana y reduciendo la probabilidad de intercambio.
Pueden ocurrir , o ser transmitas a través de varias generaciones.
Son propensas a las malas segregaciones (Figura); las translocaciones Robertsonianas que afectan a los cromosomas 13 y/o 21 producen embriones viables con trisomèas 13 o 21.
La proporción de asociaciones entre varios acrocéntricos en células humanas es variable, siendo la más frecuente, la translocación 14-21.

Son pérdidas de segmentos de un cromosoma, pueden ser intersticiales o terminales (Figura). El resultado puede conducir a la pérdida de gran cantidad de material cromosómico. sta pérdida puede denominarse "monosomèa parcial".
Las deleciones son por lo tanto reordenamientos desbalanceados.
Se nombran con del, seguido entre paréntesis con el nmero de los cromosomas, y en un Segundo paréntesis se indican el/los punto(s) de ruptura de la región delecionada (por ejemplo del(5)(q14q34)); cuando la deleción es intersticial se indican los 2 puntos de ruptura; cuando la deleción que es terminal se indica sólo 1 punto de ruptura. Una deleción terminal verdadera podrèa perder la supervivencia del cromosoma sin el telómero. Durante mucho tiempo, los citogenetistas han creèdo que esos telómeros tienen una estructura especial, y son funcionalmente necesarios para la integridad del cromosoma. Si esto fuera asè, las deleciones aparentemente terminales deberèan actualmente ser intersticiales, estando coronadas por el telómero. La utilización de sondas painting y especèficas de telómeros mediante FISH, han mostrado que esta suposición es correcta.

II.B.3.1 Deleciones constitucionales

Son deleciones en un autosoma: Tienen repercusiones fenotèpicas muy grandes (por ejemplo: del(18p); del(18q); del(4p): Sèndrome de Wolf-Hirschhorn; y del(5p): Sèndrome de Cri Du Chat o también llamado Sèndrome de Maullido de Gato; (ver ennellemoo® Made in EU Zapatos primeros pasos de Piel para niña morado morado 22 color morado talla 24 EU 36 talla 44.5 EU Zapatos de Seguridad para Hombre ennellemoo® Made in EU - Zapatos primeros pasos de Piel para niña morado morado 22 jB0uUIkL2a
); Estas personas no pueden transmitir estas anomalèas a la descendencia. El reordenamiento más frecuente (del 10 al 15 %) de los casos delecionados vienen de la mala segregación de los reordenamientos parentales. La deleción puede estar acompañada de trisomèas parciales de otros cromosomas (duplicación/deficiencia): (ver sección de translocaciones recèprocas).
Caso especial: Las microdeleciones pueden ser transmitidas (por ejemplo del(13)(q1400q1409): retinoblastoma).
Deleción en un gonosoma: Causa diferenciación sexual y gametogenésis erróneas (excepto las deleciones distales del cromosoma Yq), (por ejemplo: del(Xp): Sèndrome de Turner).
II.B.3.2 Deleciones adquiridas

Un ejemplo podrèa ser la pérdida de un gen supresor de tumores (por ejemplo: del(13)(q14.00q14.09): retinoblastoma).

Pueden tratarse de sucesos céntricos o acéntricos. Los anillos transmitidos son siempre céntricos. Un anillo céntrico conlleva la deleción (normalmente pequeña) de los finales de ambos brazos cromosómicos (incluidos los telómeros) y unión del segmento medio dentro de la estructura circular.
Es un reordenamiento desbalanceado, aunque la pérdida del segmento terminal pueda no estar envuelta en material genético vital, las duplicaciones que ocurren en los anillos, a menudo conducen a problemas en la mitosis, acompañadas de continuos cambios en el tamaño y composición del anillo. Si el intercambio de cromátidas hermanas es seguido de una replicación del cromosoma (Figura de la derecha), el anillo puede formar un anillo dicéntrico, o una pareja de anillos cerrados que permitirán la unión de la rotura y pérdida en la anafase de la mitosis. El resultado del ciclo fusión-fisión permite variar el tamaño y las duplicaciones adicionales y pérdidas de material genético. Por lo tanto, se pueden producir anillos mltiples.
Se nombran con una r, seguida entre paréntesis con el nmero del cromosoma, y en un Segundo paréntesis se indica los puntos de ruptura, si han podido ser identificados (por ejemplo r(13)(p12q33) ). Teniendo en cuenta la inestabilidad mencionada sobre la composición de los anillos, la designación de los puntos de ruptura puede no ser exacta, o representa el cambio inicial.
El resultado más frecuente, es en muy raras ocasiones transmitido a la descendencia (porque un anillo es inestable, y las divisiones celulares producen fallos en la gametogénesis; ver parte izquierda de la Figura).
--> son frecuentes en los mosaicismos.
Las repercusiones en el fenotipo son variables, con signos de trisomèas o de deleciones.
En los humanos, el anillo más frecuente en las anomalèas constitucionales afectan al cromosoma 13.

Las inversiones se producen cuando un segmento cromosómico se rompe y se une con el mismo cromosoma cuando este se ha invertido.
Se nombra con inv, seguido entre paréntesis con el nmero del cromosoma, y en un segundo paréntesis se indica los puntos de ruptura implicados (por ejemplo inv(9) (p11q13)). Normalmente solamente pueden detectarse las inversiones grandes.
La mayorèa de las inversions son reordenamientos balanceados, y portan un fenotipo normal. (Nota: Si uno de los puntos de ruptura está en el medio de un gen, se producirá en particular un desbalance de ese gen).

Se dice que una inversion es cuando el segmento involucrado en la inversión se encuentra en uno de los brazos cromosómicos.
Son extrañas (o detectadas en menor ocasiones ya que la mayorèa se producen afectando segmentos cromosómicos muy pequeños).
Las inversiones paracéntricas más frecuentes como anomalèas constitucionales afectan a los cromosomas 3, 7 y 14.
Los portadores de estas inversions suelen ser fértiles (los hombres más que las mujeres), y cerca de la mitad de la descendencia tienen cariotipos normales, y la otra mitad poseen el reordenamiento en balance (como su parental). Son pocas las descendencias con formas desbalanceadas. Hay pocos casos con malformaciones en la descendencia, y estos tienen aparentemente una constitución balanceada.
En la meiosis, hay parejas de cromosomas homólogos, que resultan de la formación de una inversión en el lazo (loop). El sobrecruzamiento llevado a cabo en la formación del lazo (ver parte superior de la Figura) produce la pérdida de un fragmento acrocéntrico y un puente cromosómico uniendo los 2 centrómeros en la anafase. El puente:
Rompe y dependiendo de la ruptura, se producirá una duplicación o deleción de determinados segmentos de las células hijas, o
previene la separación cellular produciendo solo 1 célula hija con el doble de material genético, o
el cromosoma dicéntrico puede ser excluèdo de ambas células hijas, y formar un microncleo,
o el dicéntrico es incluèdo en una de las células hijas. En este ltimo caso, en la telofase de la segunda división se producirá: una célula normal, una célula con la inversión balanceada, una célula libre de esta cromátida, y una célula con el dicéntrico. Este dicéntrico:
i) entrará en el ciclo de fisión-fusión (permitiendo reordenamientos complejos y numerosos), o
iii) inactiva 1 o los 2 centrómeros, que producirèa estabilizar el reordenamiento.
Son posibles otros sobrecruzamientos, algunos de los cuales permiten el 100% de los productos desbalanceados (ver parte inferior de la Figura).
En la práctica, una alta selección favorece la célula hija normal, o portar la inversion balanceada (como siempre en genética, tenemos la paradoja de que muchas de las grandes anomalèas tienen menos consecuencias en la descendencia, las células/huevos/embriones que portan estas anomalèas son eliminados:).

Una inversion se dice que es cuando los dos puntos de ruptura implicados está situados en lados opuestos del centrómero, y la unión invierte un segmento cromosómico que incluye el centrómero.
Algunas inversions pericéntricas son muy frecuentes, denominandose cromosomas variantes:
inv(9)(p11q13): encontrado en 1/400 individuos (con una gran variación geográfica). No se ha encontrado descendencia con formas desbalanceadas (el sobrecruzamiento en la heterocromatina es muy excepcional).
inv(Y): encontrado en 1 de 2/1000 individuos varones.
Una inversion pericéntrica puede provocar abortos y esterilidad (más a menudo en los varones), y producir productos desbalanceados en la meiosis.
Durante la meiosis, el sobrecruzamiento en la inversion del lazo produce cromosomas recombinantes (rec) con duplicación de un segmento y deleción del otro (una duplicación del brazo p y una deleción de q se nombrará como rec dup(p)). Nota: Los fragmentos duplicados-delecionados están fuera de la inversión del lazo (ver parte inferior derecha de la Figura).
Si la inversión es grande, la probabilidad de sobrecruzamiento en el lazo será mayor, y menor el fragmento duplicado-delecionado (fuera del lazo). Sin embargo, el riesgo será más alto, puesto que la probabilidad de viabilidad es mayor. Una inversión pequeña tiene una baja probabilidad de sobrecruzamiento en el pequeño lazo invertido. Sin embargo si esto ocurre el largo fragmento duplicado-delecionado tendrá un fuerte efecto negativo, y el riesgo de descendencia con malformaciones será mayor.
Notas de las inversions paracéntricas y pericéntricas:
El sobrecruzamiento fuera del segmento invertido (fuera del lazo) no tiene consecuencias.
Donde ocurra el sobrecruzamiento en el lazo, la consecuencia será la misma.
2 (u otro nmero) de quiasmas sin el lazo cancelan cada uno.

Se produce una pérdida completa de un brazo de un cromosoma, "reemplazado" por la duplicación del otro brazo (equivale a la monosomèa de un brazo y a la trisomèa del otro).
Suponen reordenamientos desbalanceados.
Se nombran con una i, seguida entre paréntesis del nmero del cromosoma y del brazo implicado (por ejemplo i(17q) o i(17)(q10): duplicación del brazo q y pérdida del brazo p).
En el cáncer, es también frecuente este tipo de alteraciones, en anomalèas adquiridas (por ejemplo i(17q), una anomalèa secundaria en las leucemias mieloides crónicas).
Los mecanismos para la formación de un isocromosoma son variados (Figura).

Si se produce en la primera division meiótica, el material duplicado será heterocigótico. En las células somáticas, el origen más frecuente viene de la formación de la deleción de una isocromátida, con unión de cromátidas hermanas sin la región del centrómero.

Fig. 12

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No se como se lo hacía, pero era el estrés en persona. Yendo de un lado para otro, siempre a salto de mata y apagando fuegos cada día. Pasando de un tema a otro, llenaba su jornada laboral de 16 horas y aún le faltaba tiempo. Era un cliente de esos que siempre iba de culo. Y un día, mientras se tomaba el café a toda prisa después de una comida-reunión de trabajo conmigo , agarré una servilleta, un bolígrafo, y le conté lo mismo que me contaron en la universidad unos años atrás.

Fue una de esas clases que no olvidaré en la vida fue en la que aprendí el cuadrante de Stephen Covey acerca de las cosas importantes y urgentes. Es uno de esos conceptos básicos y útiles que te quedan grabados para siempre. Siempre lo he tenido en cuenta, pero cuando empecé a trabajar como consultor freelance me ayudó muchísimo a establecer prioridades.

La teoría es muy fácil, pues sólo hay dos conceptos y la intersección entre ellos, que forma su cuadrante. Veamos lo que dice la RAE:

¿Hasta ahí lo tenemos claro, verdad? Pongamos un par de ejemplos estúpidos:

Bien, los ejemplos son muy ilustrativos. Es urgente salir del edificio si se está quemando, y a su vez es importante tener extintores. Ahora pongamos un par de ejemplos en el mundillo profesional:

También queda claro. Si tenemos un problema con el servidor de correo y no podemos recibir emails, debemos solucionarlo de forma urgente. En cambio, si no tenemos página web, no hay urgencia, aunque sepamos que es un asunto importante y que deberemos hacerlo.

El problema lo tenemos cuando las cosas urgentes se comen las importantes . ¿Por qué? Simplemente porqué siempre se deja de lado las cosas importantes y no se hacen nunca. Las vamos aplazando y aplazando, hasta que un día se convierten en urgentes y a veces ya es demasiado tarde. Por ejemplo el trabajo del día a día no te da tiempo a hacer tu página web y lo vas demorando. Nunca la haces. Y un día descubres que has perdido un montón de clientes por no tener una. Y como consecuencia, dejar de ganar dinero, o incluso debes cerrar. Lo mismo con el I+D, las reuniones de brainstorming, o la mejora de tus productos o servicios. Las cosas importantes se deben hacer, aunque no sean urgentes .

Veamos pues el famoso cuadrante que le dibujé en la servilleta:

Bien, esto es simple y fácil. Y desde esa día, una de las primeras cosas que hago cuando planteo el desarrollo de un proyecto para mis clientes. Debemos rellenar este cuadrante con todas aquellas tareas que el cliente conoce perfectamente. Que no lo haga no quiere decir que no lo sepa. Todos sabemos aquello que "tenemos que hacer esto o aquello" pero que nunca hacemos. Así pues, el cliente rellena el cuadrante con sus propias tareas fruto de su experiencia. Y a continuación, aplicamos el siguiente modelo de toma de decisiones:

¡Pues ya lo tenemos listo! Una matriz de 2x2 que nos dice exactamente lo que hacer. Analicemos las cuatro posibilidades:

¿Tiene sentido, verdad?

Un mes después de esa comida, nos encontramos de nuevo. Era una persona distinta. Realmente, no parecía el mismo.

Me dio las gracias hasta la saciedad por ese pequeño consejo de servilleta. Había ganado peso , comía y dormía mejor, y evidentemente el negocio había mejorado. A pesar de trabajar menos horas, y de contratar a una nueva secretaria, los beneficios habían aumentado. ¿Como lo consiguió? Porque desde hacía un mes, podía dedicar más tiempo a lo que realmente tenía que dedicarlo. A aquello que sólo él sabía hacer. A lo que realmente él era bueno, y se podía diferenciar del resto de sus competidores. A las cosas importantes .

En esa ocasión, el pagó la comida. :)

Urgencia (CNN) -

Avenatti también le dijo a Cuomo que Stormy Daniels ha recibido amenazas físicas y que ella dará a conocer más detalles en una entrevista al programa "60 Minutes", a emitirse a fines de este mes. No obstante, Avenatti no precisó si quien amenazó a Daniels fue alguien cercano al presidente. Luego le dijo a CNN que no podía responder una pregunta sobre si él o Daniels presentaron una denuncia policial al respecto.

Si lo dicho por Avenatti es cierto, quizás sea hora de que el fiscal especial Robert Mueller se reúna con Stormy Daniels. Su investigación debe centrarse en posibles violaciones a las leyes electorales relacionadas con el pago de 130.000 dólares que se le dio a la actriz porno a cambio de su silencio.

LEE: Donald Trump pide consejos sobre el caso Stormy Daniels

La compra del silencio de Daniels, y tal vez del de otras mujeres, puede ser vista por el equipo de Mueller como contribuciones de campaña no reportadas si el pago se hizo para proteger la candidatura presidencial de Trump. Ello puede verse como un delito civil o criminal .

Una amenaza de "daño físico" para evitar que un posible testigo dé información relevante a los investigadores criminales constituiría una clara obstrucción a la justicia y también podría violar otras leyes penales estatales y federales.

Michael Cohen , abogado personal del presidente, y quien se define como "un pitbull", admite haber creado una corporación en Delaware, Essential Consultants LLC, para pagar a la estrella pornográfica 130.000 dólares a cambio de que nunca hable de encuentros sexuales, algo que, afirma Cohen, el presidente "niega vehementemente".

Más extraño aún, el acuerdo en detalles insoportables requiere que la señora Daniels debe entregar al presidente "cada copia existente de todas... BisgaardKlettschuhe Tobillo bajo Unisex Niños Color Morado Talla 30 Zapatillas Altas para Niños Negro (Black) 36 EU Negro (Nero) 7k5xdcN
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fijas, mensajes de correo electrónico... o cualquier otro tipo de creación por DD" (el presidente). (ver la sección 3.1 del acuerdo de conciliación).

LEE: Stormy Daniels ofrece devolver dinero de 'acuerdo de silencio' para hablar libremente

Más tarde, el acuerdo define "información confidencial" como "toda la información intangible perteneciente a DD" (el presidente) ... incluyendo, entre otros, cualquiera de sus supuestas compañeras sexuales, presuntas acciones sexuales o presunta conducta sexual o temas relacionados". (Ver el punto 4.1 del acuerdo).

Para traducir el argot legal, parecería que el abogado personal del presidente buscaba el silencio de Stormy Daniels, así como copias y la no divulgación de imágenes, fotografías y videos del presidente involucrado en una conducta sexual que él dice que nunca existió.

Esto parece ser un gran negocio para la señora Daniels, quien, si le creemos al señor Cohen, recibió 130.000 dólares para entregar nada, ya que el presidente nunca tuvo una aventura con ella.

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